Che cos'è la fibrosi cistica?
La fibrosi cistica (CF) è una malattia ereditaria potenzialmente letale che colpisce gli organi interni, in particolare i polmoni e il sistema digestivo, ostruendoli con muco denso e appiccicoso. Questo rende difficile respirare e digerire il cibo. Oggi ci sono circa 30.000 persone che vivono con la FC negli Stati Uniti.
Circa una persona su 25 negli Stati Uniti porta il gene difettoso per la FC e se una coppia porta entrambi il gene, i loro bambini hanno una probabilità su quattro di avere la malattia.
Puoi scoprire se sei un portatore del gene difettoso usando un semplice collutorio. È molto importante scoprirlo, soprattutto se il tuo partner è un corriere noto. C'è anche un test che puoi fare in gravidanza se sei considerato ad alto rischio di avere un bambino con CF.
A seguito di una campagna di successo del Cystic Fibrosis Trust, tutti i neonati sono ora sottoposti a screening per la FC attraverso il sangue prelevato durante il test Guthrie con puntura al tallone.
L'infertilità può essere un problema per le persone con FC. La maggior parte dei pazienti maschi ha ostruito i dotti spermatici e, sebbene le femmine producano uova fertili, i loro cicli possono essere sporadici a causa del sottopeso causato da problemi nutrizionali. Problemi con la nutrizione si verificano perché il pancreas è anche affetto da CF. A più lungo termine, alcuni pazienti sviluppano diabete di tipo 2.
Altri problemi associati alla CF includono la malattia delle ossa fragili.
La ricerca continua per migliorare la durata della vita delle persone affette da FC.
Quali sono i sintomi della fibrosi cistica?
I primi sintomi di CF includono una tosse persistente; ripetute infezioni toraciche, diarrea in corso e scarso aumento di peso, sebbene questi sintomi non siano esclusivi della FC.
Poiché la diagnosi viene spesso effettuata attraverso test di screening, i genitori di solito sanno se il loro bambino ha la FC molto presto.
Le persone con FC sono più inclini a raffreddore da fieno e sinusite.
Quali sono i trattamenti e i rimedi della fibrosi cistica?
I bambini possono essere svezzati esattamente allo stesso modo dei bambini sani a circa 6 mesi, ma riceveranno anche supplementi vitaminici extra.
La fisioterapia svolge un ruolo importante nel trattamento della FC e ti verrà insegnato come farlo per tuo figlio. A volte l'ospedale potrebbe dover utilizzare dispositivi speciali per eliminare il muco dalle vie respiratorie. Anche gli esercizi di respirazione sono importanti e il bambino può insegnarli a partire dalla giovane età.
Il tuo bambino potrebbe dover assumere pillole di enzimi per aiutarla a digerire il cibo. Questo perché i piccoli vasi che trasportano succhi digestivi possono anche ostruirsi con muco appiccicoso. Sarà inoltre prescritta una dieta ipercalorica.
L'esercizio fisico è molto importante per aiutare a mantenere sani i polmoni, quindi dovresti incoraggiare tuo figlio a praticare sport, danza, nuoto o un'altra attività che le piace.
I farmaci per il trattamento dei polmoni possono essere somministrati per via endovenosa (in una vena) o attraverso un nebulizzatore (farmaco inalato). Il bambino può aver bisogno di frequenti cicli di antibiotici per controllare o trattare le infezioni persistenti e talvolta vengono prescritti farmaci steroidi per ridurre l'infiammazione delle vie aeree. Possono anche essere somministrati medicinali che riducono il muco.
Se viene diagnosticato il diabete, il bambino potrebbe aver bisogno di assumere compresse o fare iniezioni di insulina.
(CF) è una malattia ereditaria potenzialmente letale che colpisce gli organi interni, in particolare i polmoni e il sistema digestivo, ostruendoli con muco denso e appiccicoso. Questo rende difficile respirare e digerire il cibo. Oggi nel Regno Unito ci sono circa 9000 persone che vivono con la FC.
Circa una persona su 25 nel Regno Unito porta il gene difettoso per la CF e se una coppia porta entrambi il gene, i loro bambini hanno una probabilità su quattro di avere la malattia.
Puoi scoprire se sei un portatore del gene difettoso usando un semplice collutorio. È molto importante scoprirlo, soprattutto se il tuo partner è un corriere noto. C'è anche un test che puoi fare in gravidanza se sei considerato ad alto rischio di avere un bambino con CF.
A seguito di una campagna di successo del Cystic Fibrosis Trust, tutti i neonati sono ora sottoposti a screening per la FC attraverso il sangue prelevato durante il test Guthrie con puntura al tallone.
L'infertilità può essere un problema per le persone con FC. La maggior parte dei pazienti maschi ha ostruito i dotti spermatici e, sebbene le femmine producano uova fertili, i loro cicli possono essere sporadici a causa del sottopeso causato da problemi nutrizionali. Problemi con la nutrizione si verificano perché il pancreas è anche affetto da CF. A più lungo termine, alcuni pazienti sviluppano diabete di tipo 2.
Altri problemi associati alla CF includono la malattia delle ossa fragili.
La ricerca continua per migliorare la durata della vita delle persone affette da FC.
Quali sono i sintomi della fibrosi cistica?
I primi sintomi di CF includono una tosse persistente; ripetute infezioni toraciche, diarrea in corso e scarso aumento di peso, sebbene questi sintomi non siano esclusivi della FC.
Poiché la diagnosi viene spesso effettuata attraverso test di screening, i genitori di solito sanno se il loro bambino ha la FC molto presto.
Le persone con FC sono più inclini a raffreddore da fieno e sinusite.
Quali sono i trattamenti e i rimedi della fibrosi cistica?
I bambini possono essere svezzati esattamente allo stesso modo dei bambini sani a circa 6 mesi, ma riceveranno anche supplementi vitaminici extra.
La fisioterapia svolge un ruolo importante nel trattamento della FC e ti verrà insegnato come farlo per tuo figlio. A volte l'ospedale potrebbe dover utilizzare dispositivi speciali per eliminare il muco dalle vie respiratorie. Anche gli esercizi di respirazione sono importanti e il bambino può insegnarli a partire dalla giovane età.
Il tuo bambino potrebbe dover assumere pillole di enzimi per aiutarla a digerire il cibo. Questo perché i piccoli vasi che trasportano succhi digestivi possono anche ostruirsi con muco appiccicoso. Sarà inoltre prescritta una dieta ipercalorica.
L'esercizio fisico è molto importante per aiutare a mantenere sani i polmoni, quindi dovresti incoraggiare tuo figlio a praticare sport, danza, nuoto o un'altra attività che le piace.
I farmaci per il trattamento dei polmoni possono essere somministrati per via endovenosa (in una vena) o attraverso un nebulizzatore (farmaco inalato). Il bambino può aver bisogno di frequenti cicli di antibiotici per controllare o trattare le infezioni persistenti e talvolta vengono prescritti farmaci steroidi per ridurre l'infiammazione delle vie aeree. Possono anche essere somministrati medicinali che riducono il muco.
Se viene diagnosticato il diabete, il bambino potrebbe aver bisogno di assumere compresse o fare iniezioni di insulina.
Questa guida
Questo articolo non intende sostituire la consulenza medica fornita da un professionista medico - in caso di dubbi, contattare immediatamente il proprio medico.