Test del triplo marker durante la gravidanza: perché, quando e come
In questo articolo
- Cos'è il Triple Marker Test?
- Perché è chiamato "test di screening"?
- Motivi per avere una tripla prova
- Quando dovresti ottenere il triplo test?
- Che tipo di preparazione dovresti eseguire per il test dello schermo a triplo marker?
- Come si fa il test?
- Cosa prova il triplo schermo
- Precauzioni da prendere durante il test
- Vantaggi del test a triplo marker
- Effetti collaterali e rischi per la madre o il bambino
- Interpretazione dei risultati del test
- Cosa significa una schermata negativa
- Cosa dovresti fare se i risultati del test sono anormali
- Quali altri motivi richiedono ulteriori test
- Test di screening alternativi
Ogni genitore spera e prega che abbiano un figlio sano. Tuttavia, quando il tuo piccolo è nel grembo materno, è un pensiero scoraggiante non conoscere il suo benessere. Questo è il motivo per cui i medici lavorano duramente per assicurarti di avere una chiara idea di quanto sia sano il tuo bambino e di come possano contribuire a garantire la salute ottimale del tuo bambino in ogni momento. Lo stesso può essere fatto usando una serie di test e uno dei più importanti è il multiplo marker o il triplo test.
Cos'è il Triple Marker Test?
Il Triple Marker Test (noto anche come test a triplo schermo) è un semplice esame del sangue non invasivo che viene effettuato tra la 15 ° e la 22 ° settimana di gravidanza. Misura tre ormoni:
- AFP o alfa-fetoproteina che è una proteina prodotta dal feto in via di sviluppo.
- hCG o gonadotropina corionica umana che è un ormone prodotto dalla placenta.
- UE3 o estriolo non coniugato è l'ormone estrogeno prodotto dal feto e dalla placenta.
Il test viene effettuato per scoprire se il feto in via di sviluppo è a rischio di avere alcuni difetti alla nascita. Mentre i test stessi non sono indicazioni specifiche di specifiche condizioni o malattie, possono certamente identificare il fattore di rischio per il feto.
Perché è chiamato "test di screening"?
È assolutamente necessario capire cosa è un test di screening per essere più a suo agio mentre si fa uno. Un test di screening non è uno strumento diagnostico. Confronta un numero di parametri come età, etnia, risultati degli esami del sangue, ecc. Prima di fornire un'indicazione di un fattore di rischio per la presenza di alcune anomalie. Un test di screening non è conclusivo in termini di individuazione di un problema specifico, tuttavia aiuta semplicemente ad ottenere una direttiva se è necessario eseguire ulteriori test per accertare una particolare condizione o un problema.
Motivi per avere una tripla prova
Il triplo test può fornire importanti informazioni sulla gravidanza al medico. Ecco alcuni modi in cui aiuta:
- La maggior parte dei difetti del tubo neurale può essere rilevata all'inizio della gravidanza attraverso questo test.
- Un triplo test della sindrome di Down è indicativo di Trisomia 21 (sindrome dei bassi).
- Il triplo test è anche indicativo delle gravidanze della trisomia 18 (sindrome di Edwards).
- Il test della trisomia aiuta a identificare se si hanno più gravidanze.
- Il test rileva anche altre anomalie che potrebbero aiutare il medico a procedere ulteriormente con una diagnosi.
Quando dovresti ottenere il triplo test?
Come discusso, il triplo test in gravidanza dovrebbe essere fatto tra la settimana 15 e la settimana 22. Tuttavia, il risultato più accurato si ottiene tra la settimana 16 e 18. I risultati del test saranno disponibili entro due o quattro giorni.
Che tipo di preparazione dovresti eseguire per il test dello schermo a triplo marker?
Fortunatamente, non ci sono restrizioni di cibo o bevande necessarie per questo test. Gli effetti collaterali sono trascurabili in quanto si tratta di un test non intensivo eseguito prelevando un campione di sangue. Ha un rischio minimo per la madre e il bambino.
Come si fa il test?
La procedura di triplo test è la stessa delle procedure coinvolte in qualsiasi altra analisi del sangue:
- Fase 1: il medico o il tecnico ti chiederanno di allungare il braccio e fare un pugno; questo è per trovare la tua vena.
- Passo 2: Metteranno una cinghia attorno al braccio e fisseranno saldamente questo punto.
- Fase 3: Il primo passo per preparare il test è pulire l'area con un panno antibatterico e antisettico.
- Fase 4: inseriranno quindi un ago attaccato a una fiala utilizzata per la conservazione del sangue.
- Step 5: Una volta che la fiala è piena, il tecnico estrae la fiala, pulisce l'area con un altro tampone antisettico e antibatterico.
- Fase 6: Il sangue viene quindi inviato per la valutazione a un laboratorio in cui il biochimico valuterà il campione e invierà i risultati all'ospedale.
Durante il successivo appuntamento con il medico, discuteranno i risultati e forniranno informazioni pertinenti in base ai risultati.
Nota: il test non ha effetti collaterali. Discutere di eventuali dubbi sul test, i risultati e l'azione richiesti in base ai risultati con il proprio medico di base.
Cosa prova il triplo schermo
Questo è un test indicativo che fornisce ai medici una panoramica su quale corso intraprendere se viene rilevata un'anomalia. Questo test misura i livelli di ACG e determina se i livelli di hCG e di estriolo sono normali o meno. Questo risultato viene poi integrato con l'età della madre, il peso, il periodo di gestazione della gravidanza e l'origine etnica per arrivare a una diagnosi.
Precauzioni da prendere durante il test
È importante condividere informazioni accurate con i medici. Un cambiamento di informazioni può alterare i risultati dei test e il modo in cui vengono interpretati.
I medici prenderanno le precauzioni necessarie mentre estraggono il sangue per garantire che il feto non sia affetto da patogeni trasmissibili per via ematica utilizzando nuovi aghi, utilizzando salviette antisettiche e antibatteriche e, se necessario, sottoponendoti agli antibiotici necessari.
Vantaggi del test a triplo marker
Ottenere un test sullo schermo con triplo marker porterà grandi benefici alle donne di età superiore ai 35 anni. Il principale vantaggio di questo test è che aiuta a prevedere numerosi difetti alla nascita che il bambino può avere o aiuta a prepararsi in anticipo a queste condizioni. Alcuni di questi disturbi e anomalie genetiche includono:
- Sindrome di Edwards Trisomy 18 : un'anomalia cromosomica
- Sindrome di Down : una condizione in cui il materiale genetico extra dal cromosoma 21 è presente nella cellula.
- Difetti del tubo neurale: difetti alla nascita che coinvolgono il cervello, la colonna vertebrale e il midollo spinale.
- Bambini multipli (gemelli o terzine) : Anche se non è una condizione pericolosa da diagnosticare, sapere di portare con sé più di un bambino è un buon punto di vista in termini di pianificazione dell'assunzione di vitamine prenatali, dieta e altre cose durante la gravidanza .
Questo test è importante se ha una storia familiare di difetti alla nascita, ha il diabete e usa l'insulina, ha avuto un'infezione virale o ha usato droghe dannose durante la gravidanza.
Effetti collaterali e rischi per la madre o il bambino
Non sono noti effetti collaterali o rischi per la madre o il feto. Poiché la quantità di sangue prelevato è molto piccola, anche la perdita di sangue non è abbastanza significativa da influire sulla salute della madre.
Interpretazione dei risultati del test
I risultati dei test con triplo marcatore sono indicativi dei rischi che il bambino in via di sviluppo potrebbe affrontare. I risultati dipendono dai seguenti fattori:
- L'età della madre
- Razza
- Il peso della madre
- Se la madre è diabetica
- Gravidanze multiple o singole
- Numero di settimane di gravidanza
Il tuo OB / GYN sarà addestrato su come leggere i risultati del test del triplo marker e ti dirà se l'analisi del rapporto del test del triplo marker è negativa o positiva. Il medico le dirà anche che il test ha molti falsi positivi e saranno necessari ulteriori test anche se non si vede un valore normale per il test del triplo marker.
Cosa significa una schermata negativa
Un risultato negativo sullo schermo probabilmente significa che il tuo feto ha un basso rischio di sviluppare un difetto alla nascita come difetti del tubo neurale, sindrome di Down e Trisomia 18. Tuttavia, questo non è garanzia di un parto normale o di un bambino perfettamente sano.
Cosa dovresti fare se i risultati del test sono anormali
Il tuo dottore vorrà sicuramente condurre qualche altro test per determinare l'esatta natura dell'anomalia che affronta il bambino. Il primo di questi test sarà molto probabilmente un ultrasuono in cui verrà determinata l'età del feto. Insieme a questo, verrà prestata particolare attenzione al cervello, al midollo spinale, ai reni e al cuore del feto per verificare eventuali problemi.
Il test del triplo marcatore risulta a basso rischio, la natura garantisce che anche se i risultati sono anormali, i medici saranno in grado di prepararti alle condizioni future o di curarla.
Quali altri motivi richiedono ulteriori test
Ottenere un test con triplo marker può aiutare non solo a identificare o diagnosticare possibili difetti alla nascita e condizioni genetiche, ma soprattutto, può aiutare un genitore a prepararsi per loro. Uno dei principali motivi per fare un test è aiutare i potenziali genitori a prepararsi per una vita con un bambino che ha bisogni speciali. Questo è fatto da:
- Educare i genitori sui bisogni di un bambino particolarmente abile.
- Connettere i genitori per sostenere gruppi e terapisti.
- Sensibilizzazione su una possibile condizione.
- Dare ai genitori l'opportunità di considerare tutte le loro opzioni, tra cui la chirurgia, i farmaci e la terapia alternativa.
Test di screening alternativi
Alcuni genitori possono optare per test di screening alternativi per comprendere ulteriormente la diagnosi o ottenere una seconda opinione. Fare test come un'ecografia prenatale può aiutare i genitori a confermare una diagnosi. Rivolgiti al tuo medico di base per un elenco di test alternativi che ti aiuteranno a fare la scelta giusta su quale test scegliere in base alle tue esigenze.
Essere preparati è il modo migliore per affrontare le possibili sfide. Sapere se tuo figlio è sano o no è il primo passo per essere preparati insieme per la tua vita. Conoscere le loro condizioni e quali sono i prossimi passi è anche la chiave per affrontare queste sfide. Il test del triplo marker aiuta a preparare oltre a escludere possibili problemi relativi alla salute e al benessere del bambino. Ottenere fatto non ha effetti collaterali considerando che questo è tutto ricompensa e nessun rischio.