Fibrosi cistica in neonati e bambini

Contenuto:

In questo articolo

• Cos'è la fibrosi cistica?
• Causa della fibrosi cistica
• Segni e sintomi
• Come viene diagnosticata la fibrosi cistica nei bambini?
• complicazioni
• Trattamento
• Rimedi casalinghi
• Suggerimenti per aiutare il tuo bambino a respirare più facilmente

La fibrosi cistica può portare a molte complicazioni di salute nei neonati e nei bambini. Ecco una panoramica delle cause, sintomi e trattamento della fibrosi cistica.

Cos'è la fibrosi cistica?

La fibrosi cistica è una malattia delle ghiandole secretorie che può colpire i polmoni, il sistema digestivo e altri organi del bambino. Questa è una condizione permanente che rende il muco, la saliva, il sudore e le lacrime del bambino estremamente appiccicosi e spessi, che possono intasare l'apparato digerente e i polmoni del bambino. La fibrosi cistica è una malattia genetica potenzialmente letale.

Causa della fibrosi cistica

La fibrosi cistica è una malattia ereditaria, che è causata da mutazione o cambiamento nei geni o nel DNA. Il bambino riceve una coppia di geni da entrambi i genitori e questi geni sono il magazzino delle istruzioni, per il modo in cui il nostro corpo crescerà e funzionerà. A volte, le istruzioni cambiano nei geni e questi cambiamenti genetici vengono trasferiti dal genitore al bambino. Questi cambiamenti genetici possono causare condizioni di salute e disabilità congenite nei bambini.

Se il cambiamento del gene viene trasferito da un singolo genitore, il bambino è solo il portatore di fibrosi cistica e non ha la condizione, sebbene il vettore possa trasmettere il gene ai propri figli. Tuttavia, se il cambiamento del gene viene trasferito da entrambi i genitori, allora è probabile che il bambino abbia fibrosi cistica. La fibrosi cistica funziona in famiglie, e quindi la causa principale di questa infezione è una malattia genetica.

Segni e sintomi

I segni e i sintomi della fibrosi cistica potrebbero non essere uguali per tutti i bambini; tuttavia, vengono notati in tenera età. Di seguito sono riportati alcuni dei sintomi della fibrosi cistica che potresti notare nel bambino:

• Infezioni polmonari, problemi respiratori, respiro sibilante e attacchi prolungati di tosse.
• Blocco nell'intestino tenue che può causare impedimento nel passaggio del primo feci dopo la nascita.
• La pelle e il sudore del bambino sono molto salati (quando baci il tuo bambino).
• Scarso aumento di peso e crescita.
• Qualsiasi crescita nel naso o nei seni (polipi).
• si gonfiano nel retto o nel prolasso rettale.
• Bastonatura delle dita dei piedi o delle dita

Come viene diagnosticata la fibrosi cistica nei bambini?

Il test per la fibrosi cistica può essere effettuato a qualsiasi età; tuttavia, la maggior parte dei casi di FC si verifica subito dopo la nascita o entro due anni dalla nascita. Se si sospetta una fibrosi cistica, il medico può prescrivere un test genetico o del sudore. Un test del sudore è un test rapido, indolore e comunemente usato per diagnosticare la fibrosi cistica. Il test prevede l'attivazione delle ghiandole sudoripare ponendo un piccolo disco (elettrodo) sulla pelle (di solito il braccio). Il campione di sudore viene raccolto per controllare la quantità di cloruro in esso. Alti livelli di cloruro nel sudore sono indicativi di fibrosi cistica.

Livello limite di cloruro - Alto

Livello normale di clorurolivello di cloruro> 30 mmol / LEntro 30-59 mmol / L< 60mmol / L o superiore> 40 mmol / LEntro 40-59 mmol / L< 60mmol / L o superiore

Età

KHigh cloruro 6 mesi

bambini più di 6 mesi

* mmol / L si riferisce alla misura della concentrazione e il livello limite del cloruro varia da caso a caso.

Oltre al test del sudore, il medico può raccomandare altri test quali radiografia del torace, test di funzionalità polmonare, radiografia del seno e esame della coltura dell'espettorato.

complicazioni

Di seguito sono alcune delle complicazioni che possono derivare dalla fibrosi cistica:

• Può causare polmonite, sinusite o bronchite.
• Può danneggiare le vie aeree e causare bronchiectasie, che ostacolano il flusso d'aria nei polmoni.
• Può danneggiare il tessuto polmonare causando insufficienza respiratoria.
• Può portare a pareti sottili delle vie aeree, con conseguente sangue durante la tosse.
• Può causare infiammazione e gonfiore nel rivestimento del naso, causando polipi.
• Può aumentare il rischio di diabete precoce.
• Può bloccare i tubi che trasportano gli enzimi digestivi e quindi portare a carenze nutrizionali.
• Può bloccare il tubo che porta la bile, causando calcoli biliari e problemi al fegato.
• Può anche portare all'osteoporosi.

Trattamento

I bambini affetti da fibrosi cistica necessitano di cure continue. La cura per la fibrosi cistica varia da bambino a bambino e dipende in larga misura dal tipo di problemi causati dal disturbo genetico e dal modo in cui il corpo del bambino ne sta affrontando il problema. I medici raccomandano terapie farmacologiche, nutrizionali e respiratorie insieme ad altre cure specialistiche. I seguenti trattamenti possono essere utili per trattare la CF nei bambini:

• Farmaci: il medico può prescrivere antibiotici per combattere l'infezione causata da batteri. I FANS, come l'ibuprofene, possono essere somministrati per alleviare la febbre, il dolore e il gonfiore. Alcuni farmaci dimagranti di muco, steroidi e broncodilatatori possono anche essere prescritti al bambino.
• Enzimi digestivi: il tuo medico può prescrivere enzimi digestivi e vitamine al tuo bambino per aiutare la digestione e l'assorbimento dei nutrienti.
• Insulina: il medico può prescrivere l'insulina per regolare i livelli di zucchero nel sangue, nel caso in cui venga diagnosticato il diabete.
• Corretta alimentazione e integratori: il medico può guidarti sulle varie esigenze nutrizionali per la crescita e lo sviluppo del tuo bambino. Questi integratori aiuteranno il bambino ad affrontare la malattia e varie terapie per la FC.
• Vaccinazioni antinfluenzali: il medico può raccomandare una vaccinazione antinfluenzale annuale per il bambino, che proteggerà da eventuali complicanze derivanti dalla CF.

Rimedi casalinghi

Sebbene la fibrosi cistica sia trattata più efficacemente negli ospedali sotto adeguata supervisione medica, alcune misure correttive domiciliari aiuteranno a gestire la malattia in modo migliore. Alcuni dei rimedi domestici che possono essere efficaci sono:

• Puoi usare erbe come la mannaia, l'ortica e il trifoglio rosso e infarinarlo nel tè. Queste erbe possono rivelarsi molto efficaci nel costruire l'immunità nel tuo bambino.
• È possibile utilizzare erbe come il fieno greco o la menta per migliorare le funzioni digestive del bambino.
• Puoi usare erbe come lobelia, consolida maggiore e radice di bardana, poiché sono molto efficaci nel diradamento del muco. Il muco può quindi essere facilmente tossito, con conseguente corretta respirazione.
• È inoltre possibile utilizzare la curcuma per le sue proprietà anti-infiammatorie. È molto efficace nella cura dell'infiammazione polmonare. Puoi aggiungere la curcuma al cibo o aggiungerlo al latte.

• Puoi dare papaya a tuo figlio. La papaya ha proprietà antibatteriche e aiuta a combattere le infezioni batteriche. Puoi anche dare del tè verde con del miele e cannella mescolati con acqua al tuo bambino per combattere le infezioni batteriche.
• È possibile somministrare liquirizia a vostro figlio poiché è utile per ridurre l'infiammazione polmonare e quindi evitare infezioni polmonari.

Altre cose che puoi fare a casa sono, indulgendo il bambino in varie attività ed esercizi per migliorare la funzione polmonare. Mantenere la polvere di casa e gli allergeni liberi per prevenire problemi respiratori. Assicurati che tuo figlio mangi una dieta sana.

È essenziale cercare assistenza medica prima di dare qualsiasi erba o rimedio domestico a tuo figlio, poiché tutte le erbe potrebbero non essere adatte a tutti i bambini.

Suggerimenti per aiutare il tuo bambino a respirare più facilmente

La fibrosi cistica nei neonati e nei bambini piccoli può causare problemi respiratori. Se il tuo bambino ha difficoltà respiratorie, i seguenti suggerimenti aiuteranno il bambino a respirare più facilmente:

• È possibile utilizzare un umidificatore in casa per aumentare l'umidità in quanto l'aria secca rende difficile respirare il bambino e tossire il muco.
• Astenersi dal fumare intorno al bambino. Il fumo può influire negativamente sulla respirazione del bambino e peggiorare i periodi di tosse.
• È possibile utilizzare i cuscini per elevare la testa del bambino mentre dorme. La testa rialzata rende più facile respirare. Tuttavia, non è consigliabile utilizzare un cuscino per un bambino.
• Puoi aiutare il tuo bambino ad imparare alcuni esercizi che possono contribuire a rimuovere il muco e respirare facilmente. Il medico può aiutarti a conoscere la tecnica corretta per eseguire tali esercizi.

La fibrosi cistica è una malattia potenzialmente letale; tuttavia, l'aspettativa di vita per i bambini con diagnosi di fibrosi cistica è aumentata negli ultimi decenni. I bambini a cui viene diagnosticata la fibrosi cistica possono vivere fino a 30, 40 o in alcuni casi anche a 50 anni.

Sebbene la fibrosi cistica non possa essere completamente curata, le varie opzioni di trattamento possono aiutare a gestire i sintomi della malattia. È fondamentale conoscere le condizioni del bambino e varie opzioni di trattamento per lo stesso. Si raccomanda di seguire il consiglio del medico per evitare ogni complicazione rigorosamente.