Nato con interni esterni: la piccola storia di Alexi
Alexi Louise Dimmock ha avuto un inizio piuttosto brutto alla vita. Ma alcuni dicono che i miracoli accadono ogni giorno - e la sua storia è una di quelle.
I suoi genitori, Rachael e Curtis, hanno avuto la gioia e l'entusiasmo nell'anticipare l'arrivo del loro primo figlio, trasformandosi in grave preoccupazione solo dopo 12 settimane di gravidanza.
Un'ecografia ha rivelato che la coppia stava aspettando un bambino con gastroschisi, una condizione in cui l'intestino si trova all'esterno del corpo.
Il momento della rivelazione, per quanto orribile, ha dato alla giovane coppia un certo conforto.
"Apprendendoci così presto nella gravidanza, siamo stati in grado di prepararci almeno per quello che sarebbe successo", ha detto Rachael, di Tamworth, NSW.
Quando Alexi Louise arrivò con un parto cesareo il 19 febbraio all'ospedale John Hunter di Newcastle, fu sottoposta a un intervento chirurgico per quella che sarebbe diventata la prima di molte operazioni.
Per complicare ulteriormente le cose, anche le tube e le ovaie di Alexi erano all'esterno del suo corpo.
"Non avevamo mai sentito parlare di gastroschisi prima, ma quando eravamo a John Hunter, ci hanno detto che nove bambini erano nati con la malattia l'anno scorso", ha detto Rachael.
"Non hanno idea di cosa lo causi, ma la maggior parte dei bambini nati con esso proviene da zone rurali".
I medici della NICU lavoravano sul neonato, rimettendo dentro quello che potevano, ma poiché il suo stomaco era rimasto all'esterno per così tanto tempo, tutto era gonfio nel liquido amniotico.
Ciò significava che dovevano mettere il resto in un sacco di silo, così il contenuto rimanente del suo intestino veniva lentamente rimesso a posto mentre il gonfiore diminuiva.
A causa delle sue condizioni, il piccolo Alexi non poteva avere il latte fino a quando non era tornato dentro tutto il suo stomaco, così Rachael ha espresso latte ogni giorno.
Tre giorni dopo l'intervento, Alexi ha avuto un'infezione alla ferita allo stomaco e si è riaperta. Per fortuna, gli antibiotici hanno rapidamente tenuto sotto controllo l'infezione.
Alexi potrebbe quindi essere alimentato piccole quantità ogni tre ore, aumentando gradualmente la quantità.
Dopo sette settimane a John Hunter, Rachael e Alexi furono autorizzati a tornare a casa.
"Ho provato ad allattarla al seno una volta che aveva mangiato completamente, ma è andata indietro e ha perso molto peso", ha detto Rachael.
"Ci hanno trasferito all'ospedale di Tamworth dove hanno continuato a curare un coagulo di sangue nella gamba, quindi abbiamo dovuto iniziare le iniezioni [per diluirle il sangue], che facciamo due volte al giorno.
"Una volta che hanno visto che potevo fare le iniezioni, e lei era di nuovo a pieno ritmo, ci hanno mandato a casa".
Ogni giorno è una sfida, però, e Rachael e Curtis non possono essere troppo sicuri della salute della figlia finché non supererà i sei mesi e mangiando cibo solido, che presenterà un'altra serie di sfide per i giovani genitori.
"La settimana scorsa siamo tornati in ospedale perché Alexi ha avuto un tummy bug", ha detto Rachael.
"Non stava dando da mangiare ma sembra che stia bene dopo un ciclo di antibiotici".
Ora, a poco più di 10 settimane dalla nascita del suo bambino, Rachael finalmente si sente "arrivata".
"Odio darle aghi e roba, ma ci riusciamo", ha detto.
"La cosa peggiore era stare all'Ospedale John Hunter per sette settimane, ma poi c'era l'incertezza di tornare a casa a Tamworth, senza supporto familiare a cui ricorrere, dato che entrambi i nostri genitori vivono sulla costa centrale.
"Non abbiamo un grande social network, ma abbiamo un paio di buoni amici in giro, il che è stato grandioso."
C'era anche la preoccupazione nella parte posteriore della loro mente di lasciare le cure specialistiche per tornare a Tamworth, ma Rachael ha detto che lo staff dell'ospedale locale è stato eccezionale.
"Dicono che una volta finiti i primi mesi, lei sarà una bambina normale, e una volta che inizierà a mangiare cibi solidi, mentre potrebbe esserci un po 'di problemi mentre impara a tollerarlo, dovrebbe essere come ogni altro bambino ", Ha detto Rachael.
L'unico segno che rimane del suo ruvido inizio di vita è una piccola cicatrice dove sarà il suo ombelico.
May è Miracle Month, e Rachael e Curtis sono stati così gentili da condividere la loro storia con i lettori per dimostrare che sono solo una delle tante famiglie alle prese con neonati prematuri o neonati criticamente malati.
Maggiori informazioni sulla Miracle Babies Foundation su miraclebabies.org.au.
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