Il bambino che non può masticare
Quando si tratta di nutrire Giuliana De Petro, 21enne, i cibi solidi sono fuori questione.
Come conseguenza del grave malessere dell'anno scorso, il giovane di Springfield, nel Queensland, non ha mai sviluppato la capacità di masticare.
La sua dieta attuale consiste in una formula ad alto contenuto calorico o cibo frullato. Prima di ciò veniva nutrita usando tubi di alimentazione.
"È sempre disposta a mettere il cibo in bocca", spiega suo padre Rennie. "Qualunque cosa abbia grumi, però, non inghiottirà."
Il signor De Petro ha detto che il problema era il risultato della malattia di sua figlia quando aveva nove mesi.
"Giuliana ha iniziato a soffrire di febbri alte ed è stata portata all'ospedale di Ipswich", ha detto. "Sfortunatamente, è diventata veramente malata durante l'importante periodo di sviluppo in cui il cervello impara a masticare.
"Anche se non è più malata, in qualche modo ha mancato di imparare quel primo passo nella digestione."
Il signor De Petro ha detto che i medici hanno fatto numerosi test per cercare di trovare una soluzione al problema di Giuliana, ma senza successo.
Ha detto che sua figlia aveva anche visto un pediatra, un terapista occupazionale, un logopedista e un dietologo.
"Purtroppo non abbiamo fatto progressi reali", ha detto. "È una vera lotta cercare di insegnarle a masticare."
Mentre Giuliana sembra in buona salute, attualmente pesa 7, 5 kg, circa 4 kg più leggero di una bimba media di 21 mesi.
La coppia sta ora trasformando le loro speranze in una clinica specializzata in alimentazione infantile e pediatrica ad Adelaide.
La clinica, Lively Eaters, è una pratica sanitaria privata affine che si specializza nell'alimentazione e nelle difficoltà alimentari nei bambini dalla nascita fino ai primi anni di scuola.
Il signor De Petro ha detto che lui e sua moglie Raquel erano ottimisti sul fatto che il centro del South Worldn potesse offrire a Guiliana l'aiuto di cui aveva bisogno.
"Idealmente, vorremmo tornare a casa sull'aereo e fare mangiare a Guiliana il cibo durante il volo", ha detto.
Ma il trattamento intensivo non è economico. In realtà, costerà circa $ 20.000, che copre il costo dell'ammissione in ospedale per la settimana, il programma e altre spese.
La famiglia si sta ora rivolgendo alla comunità per aiutare la figlia nel suo viaggio per poter mangiare e diventare una ragazza sana e prosperosa.
Il signor De Petro ha detto che fino ad ora era riuscito a raccogliere fondi per 2500 dollari, ma aveva bisogno di provare a raccogliere di più prima che Guiliana arrivasse al centro il 25 maggio.
Se sei in grado di offrire qualsiasi aiuto, le donazioni possono essere fatte tramite youcaring.com.
Maggiori informazioni su The Queensland Times.